腿越来越细。发生了什么事?我们在日常生活中看到其他年轻女士的卡通腿。腿细是不是很羡慕？但是腿细也可能是一种病。以下是关于腿越来越细问题的回答。
腿越来越细怎么了？1最近有个网友发现自己的小腿越来越细，但是走路很痛苦。经过检查，他发现自己患上了一种罕见的疾病。虽然现在大家都渴望苗条的身材，但是身体健康才是最重要的。
最近武汉姑娘萌萌小腿越来越细，但走路腿疼得厉害。医生发现她患有一种罕见的遗传性运动感觉神经病，俗称“鹤腿”，需要手术矫正。遗传性运动感觉神经病的发病率仅为1/2500。医生如果在萌萌出现下蹲困难、足跟痛的症状时及时治疗，是可以延缓病情发展的。
“因为先天肌肉力量不平衡，脚底无法完全着地。久而久之，跟腱挛缩、跟骨变形、肌肉萎缩、小腿变细，让腿看起来像仙鹤。”医生说萌萌天生就有这种遗传性疾病，但是确诊的时候已经20岁了。其实初中跳舞时突然摔倒，大学期间下蹲困难，脚后跟疼，都是这种病的症状。
腿变细有什么不好？
腿细可能是遗传性运动感觉神经病，俗称“吊车腿”。
遗传性运动感觉周围神经病遗传性神经病可分为遗传性感觉运动神经病(HSMN)或遗传性感觉神经病(HSN)。腓骨肌萎缩症是最常见的HSMN。其他罕见的HSMN大多在出生后就开始发病，很少有患者出现更严重的功能残疾。远端疼痛和温度感觉的丧失比振动和位置感觉的丧失更明显。主要问题是足部因有害刺激的无痛感而受损，感染、骨髓炎频发。
遗传性运动感觉神经病好发于儿童或青春期。男性多于女性，进展缓慢。大多数患者的肌肉萎缩和肌无力都是从下肢远端肌肉(腓骨肌、趾总伸肌和足肌)开始，逐渐向上对称发展。少数患者也可以从手开始。肌肉萎缩往往界限明显，下肢不超过大腿下1/3部分，酷似一个“倒酒瓶”(称“鹤腿”)。
腿太细。怎么才能最快变厚？
1，快走，走路的时候有意识的注意用力。
2.用重物或徒手进行反复提踵(用力提踵)练习；如果能做到前脚掌站在台阶上，摔倒时脚跟会落得更低，这样会使抬脚脚跟幅度更大，对小腿三头肌的锻炼效果也会更好。
3.用力伸直脚尖，坐、站或躺。比如工作休息时，坐着伸伸腿，收紧小腿肌肉，伸直脚趾，停顿片刻放松，然后重复；也可以双腿依次伸展脚尖站立；也可以把脚趾伸在背上，或者伸脚趾蹬车。
4.原地直腿快速连续跳起，膝盖尽量伸直，或仅微屈，这样跳跃主要依靠肱三头肌的收缩力，锻炼效果好。
5、跳凳练习，两腿分开站在小凳两侧，然后双腿同时跳上凳子，反复不断练习，可以有效锻炼小腿肌肉。
6.跳绳，特别是双脚同时快速连续跳。
腿越来越细了，但是怎么了？2很多女生都想拥有一双修长的小腿。然而最近有媒体报道，湖北一女孩发现自己的小腿越来越细，但连走路都疼得厉害。去医院检查后才知道她患的是一种罕见的遗传性运动感觉神经病。据悉，该女生在初中时就出现了腿软、摔倒的症状，但直到双腿越来越细，行走受到严重影响，才去医院就诊，导致病情的延误。
看来，及早识别疾病，及时就诊是非常重要的。下面来介绍一下这个病。
什么是遗传性运动感觉神经病？
遗传性运动感觉神经病(HMSN)又称夏科-马里-图斯病(CMT，以1886三位最早发现的医生命名——法国的夏科和马里，英国的图斯)。遗传性运动感觉神经病，包括一组影响周围神经的疾病，是最常见的遗传性神经系统疾病之一，约2500人中有1人患有此病。
遗传性运动感觉神经病有什么症状？
遗传性运动感觉神经病的神经病影响运动神经和感觉神经。典型的特征包括脚和小腿肌肉无力，这可能导致脚下垂、高步步态和经常跌倒。足部畸形，如高拱和槌状趾(脚趾中间关节向上弯曲)，也是其特征，因为足部的小肌肉变弱。此外，由于肌肉体积的减少，小腿可能会出现“倒置的香槟酒瓶”。在疾病的后期，手可能会出现肌肉萎缩和无力，难以执行精细的运动技能(通常是手指、手掌、手腕、脚和舌头的微小动作的协调)。
症状在青春期或青春期最常见，但有些人只有中年才有症状。症状的严重程度因人而异，甚至因患病的家庭成员而异。症状的发展是渐进的。疼痛从轻微到严重不等，有些人可能需要依靠脚或腿支架或其他矫形设备来保持活动能力。虽然在极少数情况下，个体可能会出现呼吸肌无力，但遗传性运动感觉神经病并不被认为是一种致命的疾病，大多数类型的遗传性运动感觉神经病患者的预期寿命正常。
什么原因导致遗传性运动感觉神经病？
遗传性运动感觉神经病是由基因突变引起的。虽然不同类型的遗传性运动感觉神经病中的异常蛋白不同，但所有的突变都会影响周围神经的正常功能。所以这些神经会慢慢退化，失去与远处目标沟通的能力。运动神经的退化会导致肌肉无力和四肢(手臂、腿、手或脚)萎缩，在某些情况下，感觉神经的退化会导致对热、冷和疼痛的感觉能力下降。
遗传性运动感觉神经病的基因突变通常是遗传的。我们每个人通常每个基因都有两个副本，一个来自父母双方。某些类型的遗传性运动感觉神经病是以常染色体显性方式遗传的，这意味着只需要一个异常基因拷贝就可以导致该疾病。其他类型的遗传性运动感觉神经病以常染色体隐性方式遗传，也就是说必须有两个拷贝的异常基因才能致病。还有其他类型的遗传性运动感觉神经病以X连锁方式遗传，这意味着异常基因位于X染色体上。x和Y染色体决定一个人的性别。有两条X染色体的是女性，有一条X和一条Y染色体的是男性。
在极少数情况下，导致遗传性运动感觉神经病的基因突变是一种新的突变，它在个体遗传物质中自发发生，并且没有在家族中传播。
如何诊断遗传性运动感觉神经病？
遗传性运动感觉神经病的诊断始于标准病史、家族史和神经系统检查。将询问患者症状的性质和持续时间，以及其他家庭成员是否患有该疾病。在检查神经系统时，医生会在患者的手臂、腿、手和脚中寻找肌肉无力、肌肉体积减少、肌腱反射减弱和感觉丧失的证据。医生将寻找足部畸形的证据，如高拱、槌状趾、踝内翻或扁平足。也可能有其他矫形问题，如轻度脊柱侧凸或髋关节发育不良。
如果怀疑是遗传性运动感觉神经病，医生可能会做神经传导测试和肌电图(EMG)。用于某些类型的遗传性运动感觉神经病，其结果通常足以诊断。另外，遗传咨询可以帮助患者了解自己的情况，为未来做打算。
如果所有诊断测试的结果仍不确定，或基因测试结果为阴性，神经科医生可能会进行神经活检以确认诊断。神经活检包括通过皮肤切口切除一小段外周神经。这通常是通过从小腿上移除神经来完成的。然后在显微镜下检查神经。最近，皮肤活检已用于以微创方式研究无髓和有髓神经纤维，但其在遗传性运动感觉神经病中的临床应用尚未建立。
遗传性运动感觉神经病怎么治疗？
遗传性运动感觉神经病无法治愈，但物理治疗、职业治疗、支架和其他矫形装置，甚至矫形手术可能有助于患者应对该疾病的致残症状。此外，疼痛严重的人可以使用止痛药。
遗传性运动感觉神经病首选物理治疗和作业治疗，包括肌力训练、肌肉和韧带拉伸、耐力训练和适度有氧运动。大多数治疗师会推荐一个特殊的治疗方案，由患者的主管医师批准，以适应患者的能力和需求。治疗师也建议患者尽快进入治疗计划；肌肉强化可能会延缓或减轻肌肉萎缩，所以如果在神经退行性变发生之前就开始力量训练，并且肌肉无力还没有进展到残疾的程度，那么力量训练就会发挥最大的作用。
拉伸可以预防或减轻肌肉对骨骼牵拉不均匀造成的关节畸形。锻炼有助于增强耐力，并有助于防止需要力量和运动的日常活动引起的疲劳。适度的有氧运动有助于维持7BA1的心理健康和整体健康。大多数治疗师建议进行低冲击或无冲击的运动，如骑自行车或游泳，而不是步行或慢跑等活动，这些活动会对脆弱的肌肉和关节造成压力。
许多患有遗传性运动感觉神经病的患者需要踝带和其他矫形装置来维持日常活动和防止受伤。应该在残疾发生之前使用辅助装置，因为它们可以防止肌肉劳损，减少肌肉无力。
一些患有遗传性运动感觉神经病的患者可能决定进行矫形手术来扭转足部和关节的畸形。