细菌Proteus寻常的产生两个不同的广泛的底物
澳华澳华特异性澳华;也就是说,我和二世,解聚
各种基板包括软骨素4-sulfate(C4S)chondroi -
锡6-sulfate(c6)和硫酸dermatan(DS)。这两个酶dif -
带的动力学参数和行动模式。澳华相比
我,这是一个997个氨基酸残基endolytic酶,澳华II是一个
exolytic酶含有990个氨基酸残基(12、13)。克丽丝-
tal澳华我已经决心结构包括三个领域
包括n端域包含一个(残留25 - 234)
两层果冻卷β-sheet褶皱,催化域(残留
235 - 617年)组成的双层(α/α)5不完整的环形线圈
褶皱和c端域(残留618 - 1021)
一堆四反平行的β-sheets[14]。基于结构和亩-
tagenesis研究,四个氨基酸包括His501 Tyr508 Arg560
和Glu653似乎参与澳华的催化活性
[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-
ly更开放的活性部位槽可以占到整体
底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力
澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体
归因于胍盐群Arg500援助负责神经膜-
两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的
澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -
mal不稳定在一些研究报道[5,19]。因此,热
Biochimica et Biophysica学报1834(2013)479 - 2013
缩写:澳华我,Chondroitinase ABC我;c6,Chondroitin-6-sulfate;C4S的,
Chondroitin-4-sulfate;DS Dermatan硫酸;笑话,粘多糖;CSPG,分
硫酸droitin蛋白多糖;SCI,脊髓损伤;CD,圆二色性;PDB,蛋白质
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1570 - 9639 / $ -见前页?2012爱思唯尔帐面价值保留所有权利。
http://dx.doi.org/10.1016/j.bbapap.2012.11.002
Biochimica et Biophysica Actastabilization澳华我引起了强烈的兴趣和研究
[20]。可以通过几种方法稳定性增强
包括使用添加剂、固定、化学改性
和工程的蛋白质。我们最近报道一种改进-
在热稳定性产生的重组澳华我在我们的实验室
通过生物适合的助溶剂[21]。尽管这种方法
看起来有前途,我们仍在寻求其他策略来增强-
mal澳华我的稳定。