当时对于一些患有美人鱼综合症的孩子来说，真的是命运的悲剧。因为他们不允许在水里游泳，但往往从出生就注定了悲惨的命运。
那些生来就有美人鱼般尾巴的孩子，其实是患了一种罕见的、先天性的下肢疾病。他们的腿没有分开，影响走路。这是小事。最重要的是，因为这种畸形，他们往往缺少重要的内脏器官，比如肾脏，通常在来到这个世界几个小时后就离开了。
而那些能多活一会儿的孩子，也是伴随着疾病和痛苦。一个美国女孩，缅因州的夏伊洛·皮聘，接受了超过150次手术。这不仅是为了矫正她的腿，也是为了重建她缺失的器官。可以说她一直活在痛苦中，人生还是未知。
秘鲁的患者Rosalen比其他人幸运。她的内脏器官、心脏和肾脏功能良好，因此她接受了手术，将双腿分开，活了下来。
大多数患有美人鱼综合征的儿童出生后不久即因先天原因死亡。
丹麦童话小说中的美人鱼为了心爱的王子分开了双腿。但那是童话里可以在水里自由游动的美人鱼。现实中的美人鱼综合征患者，不仅在现实中难以生存，也不可能在水中展示自己自由的身体。
因此，每个人都应该珍惜上帝赋予的健康身体和生命。为世界创造更多的善良和美好，珍惜那些身体残疾的人，让我们一起创造一个充满爱的家园。